Opozanții avortului din SUA speră să obțină o interdicție națională a unei pilule de avort utilizate pe scară largă, în cadrul unui proces împotriva autorităților guvernamentale de reglementare a medicamentelor susținut miercuri la tribunalul din Texas al unui judecător profund conservator. Un judecător federal va audia astăzi argumentele într-un proces cu miză mare, care ar putea amenința accesul la avortul medicamentos și ar putea reduce autoritatea autorităților de reglementare a medicamentelor din SUA.
Judecătorul Matthew Kacsmaryk din Texas analizează un proces intentat de conservatorii creștini care vizează anularea aprobării de peste două decenii a pilulei avortului, mifepristona, de către Food and Drug Administration (FDA). Medicamentul, atunci când este utilizat împreună cu o a doua pastilă, a devenit cea mai frecventă metodă de avort în SUA. În esență, nu există niciun precedent în care un singur judecător să anuleze deciziile științifice ale FDA. Iar experții juridici au avertizat asupra consecințelor de anvergură în cazul în care judecătorii vor începe să judece deciziile FDA cu privire la siguranța și eficiența medicamentelor.
Audierea de astăzi este prima în acest caz, care este urmărit intens de grupuri de ambele părți ale problemei avortului, după ce anul trecut a fost anulată hotărârea Roe vs. Wade. Kacsmaryk, numit de președintele Donald Trump, a lucrat anterior ca avocat pentru un grup juridic creștin și a scris critic legile care permit avortul. Susținătorii dreptului la avort spun că conservatorii direcționează cazurile către sala sa de judecată deoarece cred că acesta va decide în favoarea lor.
Kacsmaryk va asculta astăzi la Amarillo argumentele Alianței pentru Apărarea Libertății – care a intentat procesul în numele mai multor grupuri anti-avort și medici – precum și ale avocaților federali care reprezintă FDA. Producătorul medicamentului, Danco Laboratories, este, de asemenea, parte în acest caz și va pleda pentru menținerea disponibilității pilulei sale. Alianța solicită un ordin judecătoresc care ar obliga FDA să revoce aprobarea mifepristonei. Nu este clar cât de repede s-ar putea întâmpla acest lucru sau ce ar implica procesul. FDA are propriile sale proceduri pentru revocarea aprobărilor de medicamente care implică audieri publice și deliberări științifice, care pot dura luni sau ani de zile.
În cazul în care Kacsmaryk se pronunță împotriva FDA, se așteaptă ca avocații federali să facă apel rapid la decizie și să solicite o suspendare de urgență pentru a opri intrarea în vigoare a acesteia în timp ce procesul continuă.
Associated Press